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就在不到100年前，抗生素的發(fā)現(xiàn)對世界產(chǎn)生了深遠的影響。然而，耐藥性細菌的興起現(xiàn)在正描繪出一幅更加嚴峻的畫面，一些研究預測，到2050年，它可能會奪走多達1000萬人的生命。紐約冷泉港實驗室（CSHL）的新研究表明，解決問題的關鍵可能是讓抗生素本身產(chǎn)生變化以擊敗細菌，實時適應和改變以推翻病原體的防御。

利用創(chuàng)新的點擊化學，也就是為科學家Carolyn Bertozzi、Morten Meldal和Barry Sharpless贏得2022年諾貝爾獎的分子過程，通過小單元的拼接，來快速可靠地完成形形色色分子的化學合成。

研究人員創(chuàng)造了一種化學結構有超過一百萬種配置的抗生素。科學家們從軍用坦克及其能夠快速應對威脅的旋轉炮塔中獲得了靈感，他們希望這種抗生素能夠戰(zhàn)勝現(xiàn)有藥物對其越來越弱的各種細菌。

CSHL的教授John Moses說："點擊化學是相當偉大的，給了你確定性和制造復雜事物的最佳機會。"

這一發(fā)現(xiàn)的關鍵是一種叫做布拉瓦林的分子，它是一種通量分子，意味著它的原子可以交換位置。以這種分子為核心，強大的抗生素萬古霉素作為外側的"彈頭"有能力"變形"其結構，以潛入抗性細菌菌株的防御系統(tǒng)。

重要的是，當這種新型藥物在被細菌感染的蠟蛾幼蟲身上進行試驗時，它比單純的萬古霉素本身更有效，而且病原體無法對它產(chǎn)生抗性。

而每年約有300萬美國人感染耐藥的細菌或真菌，有3.5萬人死于這些病癥，找到能夠勝過不斷發(fā)展的病原體的新抗生素至關重要。

Moses說："如果我們能發(fā)明出意味著生與死的區(qū)別的分子，那將是最偉大的成就。"

這項研究發(fā)表在《PNAS》雜志上。

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